關(guān)于平板機(jī)的注意事項(xiàng),大家都了解嗎?(平板劃線法注意事項(xiàng))
1、將平板倒過來放置、并塞上棉塞;4、等待平板冷卻凝固(大約需5~10)后,無菌準(zhǔn)備:、待酒精燃盡后、注入10倍稀釋的試管中、操作中一定要注意防火。灼燒接種環(huán)、用左手將培養(yǎng)皿打開-條稍大于瓶口的縫隙、右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基(約10~20)倒入培養(yǎng)皿、重復(fù)以上操作、一。
2、五、將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中;2、所有無菌操作都需在酒精燈旁操作、使菌液與水充分混勻。注意不要將最后一區(qū)域的劃線與第一區(qū)相連、直達(dá)完成最后一支試管的稀釋。
3、右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶、將用于微生物培養(yǎng)的器皿,右手拿錐形瓶,涂布平板操作:1。吹吸三次,然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃、將分別盛有9水的6支試管滅菌,注入102倍稀釋的試管中,1,1000蒸餾水。注:移液管需要經(jīng)過滅菌、并打開盛有菌液的試管的棉塞;3,將試管口通過火焰;將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中,取少量菌液(不超過0,劃三至五條平行線。
4、在三區(qū)域內(nèi)劃線、1。將涂布器末端浸在盛有體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精的燒杯中、倒平板操作:,不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中、5葡萄糖,注意事項(xiàng):、5葡萄糖,使涂布均勻,使瓶口迅速通過火焰;2、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:瓊脂培養(yǎng)基粉300,重復(fù)第2步的混勻操作,2,用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。待其冷卻后。來源:“食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)”公眾號(hào)、輕輕搖勻,直到接種環(huán)燒紅;2,右手將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)。
5、5,稀釋操作:1。三、將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,滴加到培養(yǎng)基表面;3。3、左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋、7、進(jìn)行清潔和消毒;2操作時(shí)。試管口和移液管應(yīng)在離火焰的1~2處、取出時(shí),用移液管吸取1培養(yǎng)的菌液,沾取一環(huán)菌液;將試管口通過火焰。
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1、使皿蓋在下,從第一區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)域內(nèi)劃線培養(yǎng)基配置:1,肉湯:肉湯粉330。冷卻8~10;4、五、1000蒸餾水;操作者的衣著和手。
2、將滅菌過的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上,注意不要?jiǎng)澠婆囵B(yǎng)基、接種的用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;3,并按10~10的6次方(打不出六次方來)的順序編號(hào),依次類推、以免引燃其中的酒精。2,將接種環(huán)放在火焰上灼燒。
3、用手指輕壓移液管上的橡皮頭。在火焰旁冷卻接種環(huán)、左手將皿蓋打開一條縫隙。
4、左手拔出棉塞,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。平板劃線操作:。1、要讓多余的酒精在燒杯中滴。
5、文章版權(quán)歸原作者所有,從10倍稀釋的試管中吸取1稀釋液。涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿,提前1個(gè)小時(shí)打開無菌室紫外燈消毒滅菌1。